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  <description>230910 投稿 多重遺伝子変異が原因か？ HE株において、「異常表現型の基となる変異遺伝子がHsp83によるbufferingを受けないように変化した」、とはどういうことなのか。この問題にたいして、Lindquistたちは、多重責任遺伝子仮説による説明を考えた。以下、いささかくどい説明になるが、彼女たちの論文の記述にしたがう。まず、問題としている形質（眼の形態）にかかわる遺伝子が10個あると仮定する。それぞれの遺伝子には眼の異常の原因となるalleleが0.1の割合で存在していると仮定する。そこで、問題としている眼の異常形態が発現するためには、10個のうち最低6個の遺伝子の変異allele…</description>
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  <published>2023-09-10 23:53:04</published>
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