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  <author_name>ichishoji</author_name>
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  <blog_title>オハイオでの大学院生活</blog_title>
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  <description>なぜか実験がうまくいなかい。なんでだろう。 うちの研究室では普通外注するＤＮＡのシークエンス（配列決定）を自分たちでやる。しかも蛍光標識を使うのではなく、昔ながらの32P（リンの放射性同位体）を使って。これが面倒くさいのだが、外注するのもそれなりに面倒くさいし、量をこなせないので、一応我慢してやっている。ＲＮＡをシークエンスすることもあるしね。 しかし、いつもはただのルーチンで終わるこの実験がなぜかうまくいかない。いや、コントロールはとれてるから実験自体はうまくいっているんだけど、なぜか捕ってきたプラスミドの配列が読めない。プラスミドを数塩基置換してクローニングしただけなのにコンタミしたのか？…</description>
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  <published>2008-12-27 10:20:02</published>
  <title>シークエンシング</title>
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