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  <author_name>k-kuro</author_name>
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  <blog_title>kuroの覚え書き</blog_title>
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    <anon>Science</anon>
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  <description>結局のところNGSが出力したデータをきちんとマッピングから行わないとSNP検出どころではないという結論にいたり short readのマッピングからまじめに考えることになった。IonProtonの結果をまずはFASTQ形式で出力する。このファイルはシークエンサーが読んだshort readsの配列情報そのもの。CLC genetics workbenchでの解析 まずはFASTQファイルのインポートから。”Import”ボタンからメニューを出して”IonTorrent&quot;を選択する。 optionはDiscard read nameは入れておいてもいいかも。ほかは外しておく。インポートされたファ…</description>
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  <published>2014-06-10 00:00:00</published>
  <title> NGSデータ解析</title>
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