<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?>
<oembed>
  <author_name>kazumaxneo</author_name>
  <author_url>https://blog.hatena.ne.jp/kazumaxneo/</author_url>
  <blog_title>macでインフォマティクス</blog_title>
  <blog_url>https://kazumaxneo.hatenablog.com/</blog_url>
  <categories>
    <anon>2018</anon>
    <anon>BMC Bioinformatics</anon>
    <anon>DNA motif</anon>
    <anon> ChIP-Seq</anon>
    <anon>transcription factor binding site</anon>
    <anon>sequence enrichment</anon>
  </categories>
  <description>一連のDNA配列が与えられた場合、モチーフ発見は、偶然によって予想されるよりも配列中で有意に頻繁なover-represented（以後、過剰表現）されたモチーフを見つけることにある。これは、バイオインフォマティクスと同程度の歴史を持ち、多数のアプリケーションを持つ古典的なタスクである。このアプローチの背後にある根本的な前提は、過剰表現されたモチーフが生物学的機能を示すか、または何らかの現象を説明することである。モチーフ発見は、調節領域を分析し、共調節遺伝子のプロモーター配列中の転写因子結合部位（TFBS）を検出するために、またはChIP-seq実験のピーク領域でエンリッチされているモチーフを…</description>
  <height>190</height>
  <html>&lt;iframe src=&quot;https://hatenablog-parts.com/embed?url=https%3A%2F%2Fkazumaxneo.hatenablog.com%2Fentry%2F2018%2F10%2F20%2F073000&quot; title=&quot;エンリッチされたDNAモチーフ配列を検出する DiNAMO - macでインフォマティクス&quot; class=&quot;embed-card embed-blogcard&quot; scrolling=&quot;no&quot; frameborder=&quot;0&quot; style=&quot;display: block; width: 100%; height: 190px; max-width: 500px; margin: 10px 0px;&quot;&gt;&lt;/iframe&gt;</html>
  <image_url></image_url>
  <provider_name>Hatena Blog</provider_name>
  <provider_url>https://hatena.blog</provider_url>
  <published>2018-10-20 07:30:00</published>
  <title>エンリッチされたDNAモチーフ配列を検出する DiNAMO</title>
  <type>rich</type>
  <url>https://kazumaxneo.hatenablog.com/entry/2018/10/20/073000</url>
  <version>1.0</version>
  <width>100%</width>
</oembed>
