<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?>
<oembed>
  <author_name>kazumaxneo</author_name>
  <author_url>https://blog.hatena.ne.jp/kazumaxneo/</author_url>
  <blog_title>macでインフォマティクス</blog_title>
  <blog_url>https://kazumaxneo.hatenablog.com/</blog_url>
  <categories>
    <anon>Plant Methods</anon>
    <anon>gDNA extraction</anon>
    <anon>high throughput DNA library</anon>
    <anon>plant</anon>
  </categories>
  <description>最近、次世代シーケンシング（NGS）を用いた、シーケンスによるジェノタイピング（GBS）などのハイスループット分子マーカー技術が開発された。これらの方法論は、ゲノムリソースに関係なく、ほとんどすべての種において、費用対効果の高い方法で迅速に数千の一塩基多型（SNP）マーカーを同定することができる[ref.1]。 DNAの品質は、シークエンシングおよび制限酵素ベースのGBSプラットフォームにとって最も重要である[ref.2、3]。それは、多糖類やフェノールなどのコンタミネーション物質をほとんど含まない高分子量ゲノムDNA（gDNA）を必要とするためである。これらの夾雑物は、シークエンシング品質な…</description>
  <height>190</height>
  <html>&lt;iframe src=&quot;https://hatenablog-parts.com/embed?url=https%3A%2F%2Fkazumaxneo.hatenablog.com%2Fentry%2F2019%2F01%2F06%2F073000&quot; title=&quot;ハイスループットDNAライブラリ作成に適したDNA抽出プロトコル - macでインフォマティクス&quot; class=&quot;embed-card embed-blogcard&quot; scrolling=&quot;no&quot; frameborder=&quot;0&quot; style=&quot;display: block; width: 100%; height: 190px; max-width: 500px; margin: 10px 0px;&quot;&gt;&lt;/iframe&gt;</html>
  <image_url></image_url>
  <provider_name>Hatena Blog</provider_name>
  <provider_url>https://hatena.blog</provider_url>
  <published>2019-01-06 07:30:00</published>
  <title>ハイスループットDNAライブラリ作成に適したDNA抽出プロトコル</title>
  <type>rich</type>
  <url>https://kazumaxneo.hatenablog.com/entry/2019/01/06/073000</url>
  <version>1.0</version>
  <width>100%</width>
</oembed>
