kazumaxneo https://blog.hatena.ne.jp/kazumaxneo/ macでインフォマティクス https://kazumaxneo.hatenablog.com/ 2021 Nucleic Acids Research ONTダイレクトRNAシークエンシング（DRS） DTU API EM algorithm TPM 2022/02/15 追記、コマンド修正 遺伝子やアイソフォームの発現変化を正確に定量することは、細胞の機能、分化、疾病の理解に不可欠である。ロングリードDirect RNA Sequencing (DRS) を用いた完全長ネイティブRNAのシーケンスは、RNAの断片化、cDNA合成、PCRを必要とするショートリードおよびロングリードのシーケンス法の多くの制限を克服できる可能性を持っている。しかし、DRSのために特別に設計されたツールは不足しており、複雑な生物における発現差を同定する能力は十分に特徴付けられていない。本著者らは、DRSにおける転写産物のアイソフォームを高速かつ正確に定量するため… 190 <iframe src="https://hatenablog-parts.com/embed?url=https%3A%2F%2Fkazumaxneo.hatenablog.com%2Fentry%2F2022%2F02%2F15%2F010913" title="nanopore direct RNA seq（DRS）の転写産物量を正確に定量する NanoCount - macでインフォマティクス" class="embed-card embed-blogcard" scrolling="no" frameborder="0" style="display: block; width: 100%; height: 190px; max-width: 500px; margin: 10px 0px;"></iframe> https://cdn-ak.f.st-hatena.com/images/fotolife/k/kazumaxneo/20220215/20220215141440.png Hatena Blog https://hatena.blog 2022-02-15 01:09:13 rich https://kazumaxneo.hatenablog.com/entry/2022/02/15/010913 1.0 100%