globalresearch9 https://blog.hatena.ne.jp/globalresearch9/ 産業調査レポート(市場資料)の紹介ブログ https://marketsdata.hatenablog.com/ 市場調査レポート がん生物学的療法の世界市場規模は、2022年に987億3000万米ドルに達し、2023年から2032年にかけての年平均成長率は8.02%で、2032年には約2136億米ドルに達すると予測されている。 重要なポイント 2023年から2032年にかけての市場において、北米が支配的な地域であり、ヨーロッパが2番目に成功している産業である。 第II相セグメントは2022年に最大の成長率で拡大すると予測されている。 抗体タイプは2023年から2032年にかけて最も成長すると予測されている。 ワクチン・タイプ・セグメントは、2023年から2032年にかけて最大の成長を遂げると予測されている。 がん専門治療センターの流通チャネルが市場を支配している。 病院と診療所の流通チャネルは、世界市場で最も急成長しているセグメントである。 市場の概要 がん患者の急増ががん生物学的療法の需要を高め、その結果シェアが拡大している。加えて、安全性が高く、優れた代替医療であることが評価され、世界的な人気が拡大している。世界保健機関（WHO）の報告によると、がんの罹患率は世界的に著しく増加しており、がん生物学的療法市場は拡大している。世界的な高齢化も市場を拡大している。がん治療のための生物学的療法は、体内の近隣の健康な細胞に大きなダメージを与えない標的アプローチであるため、市場では他の化学療法よりも人気を博している。 月は血液がん啓発月間に指定されています。2017年以来、白血病リンパ腫協会®（LLS）は、米国食品医薬品局が認可した64の血液がん治療法のうち54の治療法の進歩に貢献してきました。 市場のダイナミクス： ドライバー がんの罹患率が増加 がん生物学的療法市場は、患者支援プログラム（PAP）の増加、政府によるがん啓発イニシアチブの強化、世界的ながん罹患率の増加、大手企業による旺盛な研究開発資金の獲得などの結果、拡大している。需要の拡大に伴い、メーカーは細胞ベースの治療アプリケーションへの投資を開始している。がん患者の増加は、今後数年間、世界のがん生物学的療法市場を牽引すると予想される。 さらに、国際がん研究機関（IARC）は、2040年までに世界中で、がんに関連した死亡者数は1,630万人、新たながん罹患者数は2,750万人になると予測している。がんは世界的に死亡の主な原因となっている。がん患者の大半は、飲酒や喫煙などの生活習慣や、多芳香族炭化水素や亜硝酸塩などの食事性物質が引き金となっている。 国際がん研究機関（IARC）は、その報告書『GLOBOCAN』の中で、2020年には世界で約1,930万人のがん患者が新たに発生し、1,000万人近くのがん関連死が登録されると述べている。 生物学的療法の開発を加速するための研究開発資金 生物学的がん治療薬の開発に携わる様々なバイオ医薬品、製薬、研究機関が行う研究開発活動に対する豊富な資金提供は、がん生物学的治療産業を後押しするだろう。英国など新興国政府からの多額の資金援助は、大手製薬会社の継続的な創薬活動を大いに助けている。 このような投資や支援は、効果的ながん治療、医薬品、ワクチンの開発に携わる企業や研究機関の運営能力も向上させる。業界の主要企業は、新薬開発のFDA認可を得ることで、大きな収益を上げたいと考えている。 国民の医療に対する意識の向上 患者や医療従事者のがんに対する意識は高まっている。患者や医師は現在、このような深刻な疾患を治療するために利用可能な治療法に関する知識を得るために積極的な役割を担っている。これは最も重要な市場促進要因のひとつであり、市場の可能性を広げている。 拘束 がん生物学的療法の副作用 生物学的製剤による治療が良好な結果をもたらすとはいえ、副作用がないわけではない。薬剤安全性解析によると、最も一般的な副作用は上気道感染症、トリグリセリド高値、心血管障害で、患者の20％にみられた。 生物学的療法の副作用は、しばしばインフルエンザのような徴候に似るが、使用される治療法の種類によって異なり、発熱、悪寒、吐き気、嘔吐、食欲不振、疲労を伴う。 チャンス 教育と意識の向上が大きなチャンスとなる 遺伝子治療は、他の伝統的ながん治療と比較して多くの利点があること、またこの分野における最近の進歩により、市場リーダーにとってのチャンスとして登場している。がん遺伝子治療における広範な研究開発活動を後押しするバイオテクノロジー資金の増加は、今後数年間におけるがん生物学的療法業界の重要なトレンドになると予想される。 腫瘍学分野への人工知能投資 抗がん剤市場の企業は、時間と研究開発費を節約するため、人工知能（A.I.）などの技術に急速に投資している。人工知能（A.I.）とは、人間の知的プロセスを機械、特にコンピューター・システムがモデル化したもので、人間の知能レベルを超える可能性を秘めている。 人手による分析と比較すると、このテクノロジーは、大量の化学的・生物学的データの研究を支援し、可能性のある新薬候補をより良い成功率とスピードで同定する。また、このツールは、がん患者を最も適切な臨床試験につなげることで、患者募集を迅速化し、臨床試験費用を削減するのにも役立つ。 COVID-19の影響： COVID-19は世界を一時停止させた。世界は今なおこのパンデミックと戦い続けており、病院や医療従事者にさらなる負担を強いている。英国を拠点とする慈善団体「Blood cancer U.K.」によると、2021年3月、回答者の47％がパンデミックが血液がんの診察や治療に何らかの影響を与えたと答え、45％が予約のキャンセルや遅れによって影響を受けたと回答した。 最後に、Covid-19は抗がん剤開発に悪影響を及ぼし、プロセスのあらゆる重要な側面に影響を及ぼす。一方、Covid-19の波は、遠隔モニタリングのような新しく革新的な医療処置の採用を加速させている。さらに、パンデミックは規制当局の承認経路を早め、国際共同治験を促し、mRNA技術に対する理解の向上に基づく新規治療法の開発につながるかもしれない。 これにより、様々な分野での医薬品開発が加速され、より優れたがん治療が行われるようになった。これが、がん生物学的療法市場の拡大につながった。 セグメント・インサイト フェーズの洞察 第三段階：市場シェアを最も獲得する 臨床試験は、第I相、第II相、第III相の3段階に分けられる。一般に、臨床試験の成功率は第I相から第II相、そして最終的に第III相へと上昇するため、がん生物学的療法業界では第III相が主導権を握ると予想されている。結果の信頼性を確保するため、第3相臨床試験には多数の候補が参加する。 一方、第II相臨床試験は2022年に最も速いペースで拡大すると予想されている。第II相臨床試験は、新しい治療法が特定のがんに影響を及ぼすかどうかを判断するために使用され、革新的な治療法が身体にどのような影響を与え、がんを予防するかを評価する。第II相臨床試験の参加者数は100人未満である。 タイプ・インサイト 抗体産業が主導権を握る 抗体は、細胞表面の特定のタンパク質を標的とする能力があるため、今後数年間で最も成長すると予想され、その結果、がん治療での使用が増加する。加えて、抗がん剤治療に伴うリスクを回避するために、先進的ながん生物学的療法を好む患者が増加していることも、今後数年間のセグメント成長の原動力となっている。実験室で産生されるこれらの抗体は、悪性腫瘍によって発現されるタンパク質分子を攻撃すると考えられている。 抗体医薬品には、非リンパ腫、ホジキン病、慢性白血病（CLL）の治療に用いられるアレムツズマブ（キャンパス）、悪性黒色腫の治療に用いられるイピリムマブ（ヤーボイ）などがある。さらに、抗がん剤に伴うリスクを低減するために、先進的ながん生物学的治療への嗜好が高まっていることも、このセグメントの大幅な拡大をもたらすだろう。例えば、乳がんの標準治療はトラスツズマブ（ハーセプチン、カンジンチ、オギブリ）である。これは実験室で作られた抗体の一例である。がん細胞の特定部位に付着することで、がん細胞の増殖を抑制する。 さらに、ワクチン分野は2023年から2032年にかけて最も速いペースで成長すると予想されている。効果の高いがんワクチンは、特定の抗原を認識し殺す能力を持ち、同時に免疫力を向上させる。これらのワクチンは、強力な免疫システムを構築することで、近い将来がんを発症するリスクを減少させる。これらのワクチンは、乳がん、膀胱がん、子宮頸がんの治療に広く使用されている。インドのような発展途上国でのがん罹患率の増加や、がん治療におけるワクチンの広範な使用は、市場の魅力を拡大するだろう。 流通チャネルの洞察 専門のがん治療センターが、がん生物学的療法業界を支配している。世界中の政府や民間企業からの多額の資金援助により、がん研究センターや研究所の数は大幅に拡大している。 同分野の拡大は、治療選択肢の増加や新興国におけるがんセンター数の増加によるものである。このセグメントは、タバコとアルコール消費の増加による世界的な腫瘍負担の増加によって推進されている。 病院と診療所は、発展途上国での普及が進んでいることと、診断や手術のための幅広い医療機器が利用可能であることから、世界の産業で最も急成長している分野である。 地域インサイト 2023年から2032年にかけて、がん生物学的療法市場の主要地域は北米である。有利な償還シナリオと多額の医療費により、米国は北米および世界の市場リーダーとして登場した。多くのがん生物学的ワクチンや医薬品メーカーの広大なネットワークに加えて、米国市場は政府のキャンペーンとともに研究開発投資の増加から利益を得る立場にある。 生命を脅かす病気に対する手ごろな医療保険は、個人が治療法を求めることを促し、市場価値を高めている。治療のための強力なパイプラインと、最先端の癌遺伝子治療薬とそのベクターの発明に対する様々なプレイヤーの関心の高まりを考えると、癌遺伝子治療の米国市場は長年にわたって大きな成長を遂げている。 例えば、2022年6月27日、米国のバリュー・ベースのオンコロジー組織である癌研究所は、マッケソン・コーポレーションと医薬品の流通と臨床技術に関する提携延長契約を締結したと発表した。 欧州は、可処分所得の高さと大衆の意識の高さにより、2番目に収益性の高い産業となっている。がんの負担が大きいこと、老人患者が多いこと、がん治療の進歩が進んでいることなどが、今後数年間の市場成長を高める可能性がある。新たな分子学的手法の導入、先進的な医療分野、技術的に革新的なアプローチも、欧州市場を強化すると予想される。 最近の動向 FDAは2021年5月、アムジェンのルマクラス（ソトラシブ）を転移性非小細胞肺がん（NSCLC）成人患者の治療薬として承認した。 早期および進行HER2陽性乳がん治療用の最初の抗体薬物複合体（ADC）バイオシミラーの1つであるトラスツズマブ・エムタンシンは、2021年5月にカディラ・ヘルスケアによって導入された。 FDAは2021年5月、KRAS G12C変異の転移性または局所進行非小細胞肺癌に対する最初の、そして唯一の標的治療薬であるルマクラステム（ソトラシブ）を承認した。 主要市場プレイヤー インサイト エリ・リリー メルク サノフィ バイエル ノバルティスインターナショナル ロシュ ファイザー ブリストル・マイヤーズ スクイブ アムジェン シアトル・ジェネティクス 武田薬品工業 スペクトラム製薬 グラクソ・スミスクライン セルジーン・コーポレーション 大塚 アストラゼネカ社 アッヴィ エーザイ レポート対象セグメント (注*：サブセグメントに基づくレポートも提供しています。ご興味のある方はお知らせください。） タイプ別 抗体 ワクチン がん成長阻害剤 サイトカイン その他 フェーズ別 第1段階 フェーズ II フェーズ III 流通チャネル別 がん専門治療センター 病院・クリニック 小売薬局 地域別 北米 ヨーロッパ アジア太平洋 ラテンアメリカ 中東・アフリカ 190 <iframe src="https://hatenablog-parts.com/embed?url=https%3A%2F%2Fmarketsdata.hatenablog.com%2Fentry%2Fcancer-biological-therapy-market-pred%2F" title="がん生物学的療法市場（タイプ別：タイプ別：抗体、ワクチン、がん成長阻害剤、サイトカイン、その他；フェーズ別：フェーズI、フェーズII、フェーズIII；流通チャネル別：フェーズIII、フェーズII、フェーズIIIフェーズI, フェーズII, フェーズIII; 販売チャネル別：がん専門治療センター、病院＆クリニック、小売薬局） - 世界の産業分析、規模、シェア、成長、動向、地域展望、2023-2032年予測 - 産業調査レポート(市場資料)の紹介ブログ" class="embed-card embed-blogcard" scrolling="no" frameborder="0" style="display: block; width: 100%; height: 190px; max-width: 500px; margin: 10px 0px;"></iframe> Hatena Blog https://hatena.blog 2024-01-05 11:38:46 rich https://marketsdata.hatenablog.com/entry/cancer-biological-therapy-market-pred/ 1.0 100%