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  <author_name>okumi</author_name>
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  <description>独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）のサイトで見つけた資料 おそらくヤーズ・フレックスの認可を求めてバイエル社からPMDAに提出された資料なのだろう。全221ページにも上る分厚い書類の中に、興味深い記述を見つけた。尋常性ざ瘡とはニキビのことだ。 同じページに次の記述がある。 現在、オーストラリア、ドイツ、コロンビア、チリ及びロシアの５ヵ国で販売されている。 オーストラリアでは2020年1月1日から販売中止になっている。 https://apps.tga.gov.au/Prod/msi/Search/Details/ethinylestradiol なので、この報告書が提出された時点…</description>
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  <published>2020-07-18 23:52:34</published>
  <title>ヤーズ・フレックス配合錠に関する資料　バイエル薬品株式会社</title>
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