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  <author_name>okumi</author_name>
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  <blog_title>リプロな日記</blog_title>
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  <description>令和 4 年 11 月 18 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構の「審査報告書の修正表」という形で公開されています 以下がひっかかります。 7.8.2 安全性について …… 母体保護法において人工妊娠中絶は母体保護法指定医師が実施できるとされていることから、ミフェプリストン及びミソプロストールそれぞれの投与は、母体保護法に則り、医療機関で、母体保護法指定医師が、その面前で、人工妊娠中絶の適応となる者に服用させることで行う。 ミソプロストール投与後、遅くとも 1 週間を目処に、本剤の投与を受けた者に処方医療機関に来院させ、超音波検査により胎嚢排出等の状態を確認する（7.R.1.2 参照）。 …</description>
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  <published>2023-02-02 12:38:48</published>
  <title>審査報告書</title>
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