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  <author_name>okumi</author_name>
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  <description>2010年12月24日 薬事・食品衛生審議会薬事分科会議事録には、次のような発言が残されている。この日、承認を求めて大臣に答申することが決まったようだ。「生物由来製品及び特定生物由来製品の指定の要否、製造販売承認の可否、再審査期間の指定並びに毒薬又は劇薬の指定の要否」という表現は、メフィーゴパックで使われているものと同じであるばかりか、他の新薬も全く同じ項目で審議されているらしいことが分かった。（例： https://www.mhlw.go.jp/file/05-Shingikai-11121000-Iyakushokuhinkyoku-Soumuka/0000057266.pdf) 次の議題…</description>
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  <published>2023-04-07 14:28:14</published>
  <title>ノルレボ錠0.75mg （一般名 レボノルゲストレル）審査結果報告書</title>
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