<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?>
<oembed>
  <author_name>ryamada22</author_name>
  <author_url>https://blog.hatena.ne.jp/ryamada22/</author_url>
  <blog_title>ryamadaの遺伝学・遺伝統計学メモ</blog_title>
  <blog_url>https://ryamada22.hatenablog.jp/</blog_url>
  <categories>
    <anon>CNV</anon>
    <anon>HWE</anon>
    <anon>正確検定</anon>
  </categories>
  <description>アレルタイプ数をとする。Diploidではジェノタイプは。アレルをとし、その頻度を、観測本数をすると、ジェノタイプの観測人数がと表せる。 今、HWEにおける期待人数は,(ただしを観測人数、)と表される。 カイ自乗検定をするとすれば、、として表せる。 これを自由度で評価すれば、漸近検定になる。 他方、正確検定はどうなるか。 人、本の染色体。ホモの個体数はヘテロの個体数は。 観測ジェノタイプテーブルの生起確率は 書き換えて これを、すべてのテーブルについて算出し、大小比較して累積することで正確確率が出る。・・・問題は、可能なテーブルすべてを網羅するための計算量ではあるが。昨日のソースにHWE検定を…</description>
  <height>190</height>
  <html>&lt;iframe src=&quot;https://hatenablog-parts.com/embed?url=https%3A%2F%2Fryamada22.hatenablog.jp%2Fentry%2F20071113%2F1194519571&quot; title=&quot;CNV多型をはじめとする多(３以上)アレルのHWE検定 - ryamadaの遺伝学・遺伝統計学メモ&quot; class=&quot;embed-card embed-blogcard&quot; scrolling=&quot;no&quot; frameborder=&quot;0&quot; style=&quot;display: block; width: 100%; height: 190px; max-width: 500px; margin: 10px 0px;&quot;&gt;&lt;/iframe&gt;</html>
  <image_url></image_url>
  <provider_name>Hatena Blog</provider_name>
  <provider_url>https://hatena.blog</provider_url>
  <published>2007-11-13 19:59:31</published>
  <title>CNV多型をはじめとする多(３以上)アレルのHWE検定</title>
  <type>rich</type>
  <url>https://ryamada22.hatenablog.jp/entry/20071113/1194519571</url>
  <version>1.0</version>
  <width>100%</width>
</oembed>
