ryamada22 https://blog.hatena.ne.jp/ryamada22/ ryamadaの遺伝学・遺伝統計学メモ https://ryamada22.hatenablog.jp/ 次世代シークエンサー FACS 論文 総説 「１細胞ゲノム解析」の手法の特徴を決める尺度 細胞をより分ける方法 処理細胞の数 解析対象となる遺伝子の数 検出に用いる技術 対象となる細胞・組織・条件 色々な手法 FISH(mRNA fluorescent in situ hybridization) 処理細胞数:100 遺伝子数:3-4 技術:蛍光ラベルしたmRNA 条件など:固定組織・固定細胞 Flow cytometry 処理細胞数:数千/時間 遺伝子数:~18 技術:細胞形状と発現タンパク認識抗体 条件など:生細胞、ばらばら Single cell qPCR 処理細胞数:1-100 遺伝子数:3^4 技術:qPCR, mRNA… 190 <iframe src="https://hatenablog-parts.com/embed?url=https%3A%2F%2Fryamada22.hatenablog.jp%2Fentry%2F20120830%2F1346309870" title="１細胞ゲノム解析 - ryamadaの遺伝学・遺伝統計学メモ" class="embed-card embed-blogcard" scrolling="no" frameborder="0" style="display: block; width: 100%; height: 190px; max-width: 500px; margin: 10px 0px;"></iframe> Hatena Blog https://hatena.blog 2012-08-30 15:57:50 rich https://ryamada22.hatenablog.jp/entry/20120830/1346309870 1.0 100%