sabuP https://blog.hatena.ne.jp/sabuP/ 尽日耽楽 https://sabup.hatenadiary.org/ from "STUDY GUIDE AND SOLUTIONS MANUAL 7.55 160℃での2-メチル2−ペンテンのヒドロホウ素化は可逆的である。 最初の有機ボラン中間体は二つの方法で脱離でき、 2−メチル−2−ペンテンもしくは4-メチル-2-ペンテンをあたえ、 これが順番に可逆的なヒドロホウ素化を受け 4-メチル-2-ペンテンさらに4-メチル-1-ペンテンをあたえる。 これら可逆的な反応の効果は炭素鎖上での二重結合の移動を可能とする。 最後のヒドロホウ素化の結果、最も安定な(第一級の)有機ボランが得られ、 これが酸化して4-メチル-1-ペンタノールとなる。 マトリョーシカがとても良い… 190 <iframe src="https://hatenablog-parts.com/embed?url=https%3A%2F%2Fsabup.hatenadiary.org%2Fentry%2F20080401" title="Answer 7.55 - 尽日耽楽" class="embed-card embed-blogcard" scrolling="no" frameborder="0" style="display: block; width: 100%; height: 190px; max-width: 500px; margin: 10px 0px;"></iframe> Hatena Blog https://hatena.blog 2008-04-01 00:00:00 rich https://sabup.hatenadiary.org/entry/20080401 1.0 100%