<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?>
<oembed>
  <author_name>amelieff</author_name>
  <author_url>https://blog.hatena.ne.jp/amelieff/</author_url>
  <blog_title>バイオインフォマティクス実践ラボ｜アメリエフ技術ブログ</blog_title>
  <blog_url>https://staffblog.amelieff.jp/</blog_url>
  <categories>
    <anon>勉強会</anon>
  </categories>
  <description>6月25日(土)に開かれるバイオインフォマティクス勉強会のご案内です。 今回のテーマは、「次世代シーケンサー(NGS)による多型解析入門」です。 実験をメインに研究をされている方が、バイオインフォマティクスに取り組もうと考えている、もしくは取り組み始めている、という方を主に対象としています。 ExomeやWhole-genomeなどのResequencingをNGSで行ったデータから、 多型情報（SNPやIndelなど）を抽出し、データ解析を行います。 VCFファイルの説明や、フリーの解析ツールや実際のコマンドもご紹介させていただきます。 記 日時： 2011年6月25日(土) 15:30〜1…</description>
  <height>190</height>
  <html>&lt;iframe src=&quot;https://hatenablog-parts.com/embed?url=https%3A%2F%2Fstaffblog.amelieff.jp%2Fentry%2F2011%2F05%2F30%2F141819&quot; title=&quot;【バイオインフォマティクス勉強会】6/25(土)NGSによる多型解析入門 - バイオインフォマティクス実践ラボ｜アメリエフ技術ブログ&quot; class=&quot;embed-card embed-blogcard&quot; scrolling=&quot;no&quot; frameborder=&quot;0&quot; style=&quot;display: block; width: 100%; height: 190px; max-width: 500px; margin: 10px 0px;&quot;&gt;&lt;/iframe&gt;</html>
  <image_url></image_url>
  <provider_name>Hatena Blog</provider_name>
  <provider_url>https://hatena.blog</provider_url>
  <published>2011-05-30 14:18:19</published>
  <title>【バイオインフォマティクス勉強会】6/25(土)NGSによる多型解析入門</title>
  <type>rich</type>
  <url>https://staffblog.amelieff.jp/entry/2011/05/30/141819</url>
  <version>1.0</version>
  <width>100%</width>
</oembed>
