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  <author_name>suu_hana</author_name>
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  <blog_title> 花日和　Hana-biyori</blog_title>
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    <anon>介護</anon>
    <anon>日記</anon>
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  <description>11月29日 特養入所中の母（82）がほぼ食事を取れなくなって8日くらい（水分の点滴のみ）。 施設の看護師さんに受診をうながされ、パーキンソン症候群で受診していた脳神経内科へ。兄と私2人のみで話を聞く。 以下は医師の話の要約。 病院で治療を希望するなら、鼻から管を入れる。一度入れるとずっと抜けなくなる可能性が高い（栄養と薬のため）。そうすると胃ろうを作るのかという問題になるが、当初言っていた予定（母の希望は延命措置はしない）とは真逆の話になってくる。 鼻に管を入れるのにも、それに耐えるという本人の理解と忍耐力が必要。違和感で取ってしまう人もいるので、防御のミトンや身体拘束的なことが必要になる場…</description>
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  <published>2025-12-07 17:06:42</published>
  <title>母のこと</title>
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