wakari_times https://blog.hatena.ne.jp/wakari_times/ ワカリタイムズ https://wakari-times.com/ science CRISPR 遺伝子編集 遺伝性血管性浮腫 バイオテクノロジー 遺伝子を「書き換える」ことで病気の原因に直接働きかける。かつてSFの世界の話だった技術が、いよいよ現実の医療に手が届くところまで来ています。「CRISPR治療が最終段階の臨床試験で成功」と報じられたニュースによると、米バイオテクノロジー企業のインテリア・セラピューティクスが開発したCRISPR技術による遺伝子編集治療が、承認前の最終試験で主要目標を達成しました。たった1回の点滴投与で、患者の発作を87%減少させるという画期的な結果です。 「体の中で直接」遺伝子を書き換える新技術 今回の治療が対象とするのは遺伝性血管性浮腫（HAE）という希少疾患です。遺伝子の異常によって、腫れを引き起こす物質が… 190 <iframe src="https://hatenablog-parts.com/embed?url=https%3A%2F%2Fwakari-times.com%2Fentry%2F2026%2F05%2F01%2F180446" title="CRISPR遺伝子編集治療が最終試験で成功、1回の投与で希少疾患の発作87%減 - ワカリタイムズ" class="embed-card embed-blogcard" scrolling="no" frameborder="0" style="display: block; width: 100%; height: 190px; max-width: 500px; margin: 10px 0px;"></iframe> https://cdn-ak.f.st-hatena.com/images/fotolife/w/wakari_times/20260429/20260429015021.jpg Hatena Blog https://hatena.blog 2026-05-01 18:04:46 rich https://wakari-times.com/entry/2026/05/01/180446 1.0 100%