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  <blog_title>ブライトパス・ストーリー</blog_title>
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  <description>記事→ブライトパスは「BP2202の米国治験申請をこの3月末までに完了する」と公表しています。 申請後、30日間のFDA（食品医薬品局）の安全性審査などを経て、実際の第Ⅰ相治験開始は5月以降となる模様です。 米国での治験、特に第I相試験は、国際的な信頼性が高く、迅速な進行が期待できます。 米国における第I相臨床試験は、一般的には数ヶ月〜1年程度で実施されます。ブライトパス公表の資料にも「BP2202の第Ⅰ相治験は2年弱で完了する」旨が記されていますが、期間2年弱（1年10か月程度？）は日本の治験第Ⅰ相よりかなり短期間と言えます。 米国の治験は世界で最も早いと言われており、日本は米国と比較し治験…</description>
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  <published>2026-02-06 23:21:52</published>
  <title>記事：BP2202が申請登録する米国治験について/ブライトパスバイオ</title>
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