SHAWSHANKlife https://blog.hatena.ne.jp/SHAWSHANKlife/ ブライトパス・ストーリー https://www.shawshanklife.com/ 記事→直近の機関投資家向け説明会（昨年11/19開催）での質疑応答資料（下に添付）を確認してみました。 これを読むと、 まず、BP2202 関連質問の2問（①②）は以下の通りです。 【投資家からの質問①】 米国臨床試験の「治験届」といわゆる「試験開始」は同時に 2025 年度末にできる のでしょうか。臨床試験開始となると、事前に当局や CRO、治験施設のセットアッ プが必要になると思いますが、間に合うような進捗になっているのでしょうか。 【ブライトパスからの回答①】 これまでは、米国 FDA への IND 申請を 2026 年 3 月末を目途に行うとお伝えして きました。「試験開始」は定義にも… 190 <iframe src="https://hatenablog-parts.com/embed?url=https%3A%2F%2Fwww.shawshanklife.com%2Fentry%2F2026%2F03%2F12%2F085756" title="記事：直近の機関投資家向け説明会の質疑応答集を確認/ブライトパスバイオ - ブライトパス・ストーリー" class="embed-card embed-blogcard" scrolling="no" frameborder="0" style="display: block; width: 100%; height: 190px; max-width: 500px; margin: 10px 0px;"></iframe> https://cdn-ak.f.st-hatena.com/images/fotolife/S/SHAWSHANKlife/20260312/20260312085748.jpg Hatena Blog https://hatena.blog 2026-03-12 08:57:56 rich https://www.shawshanklife.com/entry/2026/03/12/085756 1.0 100%