tora-organic https://blog.hatena.ne.jp/tora-organic/ とらおの有機化学 https://www.tora-organic.com/ Other Reaction 炭素原子を中心とした有機化学では、脱離反応の進行とともに炭素−炭素二重結合であるオレフィンが生成することがよくあります。 β脱離と呼ばれる反応では、脱離基が付いた炭素の隣の炭素上（β位）にある水素原子がプロトンとして原料から脱離基とともに奪われるのが一般的です。 生成物であるオレフィンに目を向けると、化学的安定性の面から言えば、炭素−炭素二重結合上になるべく多くの置換基が存在している方が有利です。 そのため、β脱離における多置換オレフィン生成の優先性がZaitsev則（Sayzeff、あるいはSayzev）として知られています。 一方で、β脱離を起こす脱離基の性質によっては少置換オレフィンが主… 190 <iframe src="https://hatenablog-parts.com/embed?url=https%3A%2F%2Fwww.tora-organic.com%2Fentry%2FHofmann_elimination" title="Hofmann脱離は少置換オレフィンを優先する脱離反応 - とらおの有機化学" class="embed-card embed-blogcard" scrolling="no" frameborder="0" style="display: block; width: 100%; height: 190px; max-width: 500px; margin: 10px 0px;"></iframe> https://cdn-ak.f.st-hatena.com/images/fotolife/t/tora-organic/20171212/20171212203502.png Hatena Blog https://hatena.blog 2017-12-13 06:00:00 rich https://www.tora-organic.com/entry/Hofmann_elimination 1.0 100%