<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?>
<oembed>
  <author_name>tora-organic</author_name>
  <author_url>https://blog.hatena.ne.jp/tora-organic/</author_url>
  <blog_title>とらおの有機化学</blog_title>
  <blog_url>https://www.tora-organic.com/</blog_url>
  <categories>
    <anon>Rearrangement</anon>
  </categories>
  <description>医薬品や有機分子材料などにみられる官能基の中でもアミノ基は、三つの共有結合と一つの非共有電子対を有する窒素原子の特性を発揮できる基礎的官能基のひとつです。 結合角度や電子的性質、窒素上での速い立体反転を起こすなど、炭素や酸素原子とは特徴が大きく異なり、機能性有機分子になくてはならない存在と言えます。 １級アミンの立体選択的な合成は難しく、様々な求核置換反応や付加反応が開発され続けています。 今回は古典的な方法ながらも、１級アミノ基を立体選択的に合成しうるHofmann転位（ホフマン転位）を取り上げたいと思います。 ホフマン転位では１級アミドから１炭素少ないアミノ基が合成できる Hofmann転…</description>
  <height>190</height>
  <html>&lt;iframe src=&quot;https://hatenablog-parts.com/embed?url=https%3A%2F%2Fwww.tora-organic.com%2Fentry%2FHofmann_rearrangement&quot; title=&quot;Hofmann転位は１級アミドから減炭を伴うアミノ基合成 - とらおの有機化学&quot; class=&quot;embed-card embed-blogcard&quot; scrolling=&quot;no&quot; frameborder=&quot;0&quot; style=&quot;display: block; width: 100%; height: 190px; max-width: 500px; margin: 10px 0px;&quot;&gt;&lt;/iframe&gt;</html>
  <image_url>https://cdn-ak.f.st-hatena.com/images/fotolife/t/tora-organic/20171221/20171221204932.png</image_url>
  <provider_name>Hatena Blog</provider_name>
  <provider_url>https://hatena.blog</provider_url>
  <published>2017-12-22 06:00:00</published>
  <title>Hofmann転位は１級アミドから減炭を伴うアミノ基合成</title>
  <type>rich</type>
  <url>https://www.tora-organic.com/entry/Hofmann_rearrangement</url>
  <version>1.0</version>
  <width>100%</width>
</oembed>
