<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?>
<oembed>
  <author_name>tora-organic</author_name>
  <author_url>https://blog.hatena.ne.jp/tora-organic/</author_url>
  <blog_title>とらおの有機化学</blog_title>
  <blog_url>https://www.tora-organic.com/</blog_url>
  <categories>
    <anon>Other Reaction</anon>
  </categories>
  <description>数ある天然有機分子のなかでも、環状炭素骨格が連なった縮環構造を有するステロイド類は有名であり、コレステロールなどは生活用語にもなっているお馴染みの化合物です。 ステロイドの主骨格にみられる６員環炭素骨格シクロヘキサンは、テルペノイドをはじめとする多くの天然有機分子に存在しており、活性分子のまさに骨格として非常に重要な構造です。 今回は、発展性の高いシクロヘキサン構造のひとつであるシクロヘキセノンを合成できるRobinson環化反応（ロビンソン環化反応）について考えたいと思います。 手堅い反応の三重奏で環構造を増築するロビンソン環化 Robinson環化（Robinson annulation）…</description>
  <height>190</height>
  <html>&lt;iframe src=&quot;https://hatenablog-parts.com/embed?url=https%3A%2F%2Fwww.tora-organic.com%2Fentry%2FRobinson&quot; title=&quot;Robinson環化は６員環エノンを合成する名盤反応 - とらおの有機化学&quot; class=&quot;embed-card embed-blogcard&quot; scrolling=&quot;no&quot; frameborder=&quot;0&quot; style=&quot;display: block; width: 100%; height: 190px; max-width: 500px; margin: 10px 0px;&quot;&gt;&lt;/iframe&gt;</html>
  <image_url>https://cdn-ak.f.st-hatena.com/images/fotolife/t/tora-organic/20171214/20171214000033.png</image_url>
  <provider_name>Hatena Blog</provider_name>
  <provider_url>https://hatena.blog</provider_url>
  <published>2017-12-15 06:00:00</published>
  <title>Robinson環化は６員環エノンを合成する名盤反応</title>
  <type>rich</type>
  <url>https://www.tora-organic.com/entry/Robinson</url>
  <version>1.0</version>
  <width>100%</width>
</oembed>
