<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?>
<oembed>
  <author_name>tora-organic</author_name>
  <author_url>https://blog.hatena.ne.jp/tora-organic/</author_url>
  <blog_title>とらおの有機化学</blog_title>
  <blog_url>https://www.tora-organic.com/</blog_url>
  <categories>
    <anon>Reduction</anon>
  </categories>
  <description>隣接官能基を利用した有機反応は、原料に内在する官能基を足掛かりにして他の部分の官能基を狙い通りに反応させる、おしゃれな分子変換です。 最近では、アミドなどのカルボニル化合物を配向性官能基として利用したC-H結合の官能基化が発展し、もはや何でもありの様相を呈していますね。 アルコール（水酸基）は多くの有機分子に内在する極性官能基であり、ルイス塩基として、あるいは水素結合アクセプターとして分子認識に広く利用されています。 天然物の中でも活用されており、水酸基を多く含むポリオール化合物が有用な生物活性を持っていることがよくありますね。 これらの分子がちゃんと機能するためには、官能基が正しい立体化学を…</description>
  <height>190</height>
  <html>&lt;iframe src=&quot;https://hatenablog-parts.com/embed?url=https%3A%2F%2Fwww.tora-organic.com%2Fentry%2FSaksena-Evans_reduction&quot; title=&quot;Saksena-Evans還元は1,3-アンチジオールを与えるジアステレオ選択的還元反応 - とらおの有機化学&quot; class=&quot;embed-card embed-blogcard&quot; scrolling=&quot;no&quot; frameborder=&quot;0&quot; style=&quot;display: block; width: 100%; height: 190px; max-width: 500px; margin: 10px 0px;&quot;&gt;&lt;/iframe&gt;</html>
  <image_url>https://cdn-ak.f.st-hatena.com/images/fotolife/t/tora-organic/20180221/20180221221641.png</image_url>
  <provider_name>Hatena Blog</provider_name>
  <provider_url>https://hatena.blog</provider_url>
  <published>2018-02-22 06:00:00</published>
  <title>Saksena-Evans還元は1,3-アンチジオールを与えるジアステレオ選択的還元反応</title>
  <type>rich</type>
  <url>https://www.tora-organic.com/entry/Saksena-Evans_reduction</url>
  <version>1.0</version>
  <width>100%</width>
</oembed>
