tora-organic https://blog.hatena.ne.jp/tora-organic/ とらおの有機化学 https://www.tora-organic.com/ Other Reaction 不安定イリドを用いたWittig反応では通常、アルデヒドとの反応によりZ体（cis）のC=C 二重結合を与えます。 今回は、不安定イリドの有用性をさらに拡張するために開発されたSchlosser-modified condition（シュロッサー法）について、考えていきたいと思います。 リチウムイオンのちからでトランスオレフィンに 反応はまず、アルキル基が置換したホスホニウム塩に対してPhLiやBuLiなどの塩基を作用させて、不安定リンイリドを調製します。ここにアルデヒドを加えてオキサホスフェタンを形成させる所までは、通常のWitiig反応と共通しています。 その後、反応系内にもう1当量のPh… 190 <iframe src="https://hatenablog-parts.com/embed?url=https%3A%2F%2Fwww.tora-organic.com%2Fentry%2FSchlosser-Wittig" title="Wittig反応のSchlosser変法でトランスオレフィン合成 - とらおの有機化学" class="embed-card embed-blogcard" scrolling="no" frameborder="0" style="display: block; width: 100%; height: 190px; max-width: 500px; margin: 10px 0px;"></iframe> https://cdn-ak.f.st-hatena.com/images/fotolife/t/tora-organic/20171125/20171125111423.png Hatena Blog https://hatena.blog 2017-11-27 06:00:00 rich https://www.tora-organic.com/entry/Schlosser-Wittig 1.0 100%