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  <blog_title>とらおの有機化学</blog_title>
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    <anon>Other Reaction</anon>
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  <description>カルボニル化合物の中でもアミドは、最も反応性が低い官能基であると認識されがちな官能基です。 確かにカルボニル化合物に関する多くの有機反応が、求核付加、エノレート形成、加水分解に分類できるため、カルボニル炭素のプラスの分極が重要となります。 アルデヒド＞ケトン＞エステル＞アミドの順番にカルボニル基の炭素原子の反応性が低下していきますね。 しかしながら、カルボニル基の酸素原子に着目すれば、他のカルボニル化合物と比較してアミドの酸素原子が最も電子豊富であり、プラス性を帯びた求電子試薬と優先して反応します。 今回は、アミド酸素の高い求核力を活用したVilsmeier reagent（ビルスマイヤー試薬…</description>
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  <published>2018-02-21 06:00:00</published>
  <title>Vilsmeier試薬はホルミル化・アシル化・塩素化に使える脱水剤</title>
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